2015年11月2~5日在美国拉斯维加斯召开的血管介入治疗进展年会（VIVA）上，日本福冈山王大医院Hiroyoshi Yokoi博士展示的在907例植入药物洗脱支架（DES）的日本股浅动脉病变患者（平均年龄74岁，男性占70%，共1075处病变）中开展的一项上市后监测研究的2年结果发现，此类患者植入DES 2年获益明显。

　　该研究结局是临床驱动的靶病变血运重建[定义为周围动脉疾病（PAD）症状复发（狭窄至少达50%的血管直径）需再次介入治疗]、临床获益（定义为无缺血症状持续存在或恶化）和血管通畅性。

　　Yokoi指出，与DES相关随机对照试验（RCT）中的患者相比，上市后研究中的患者疾病更复杂，包括慢性肾病发生率更高（44%；P<0.01）、闭塞性疾病的Rutherford分级更高（严重肢体缺血22%；P<0.01）及平均病变长度更长（15 cm；P<0.01）。基线时，19%的患者有支架内再狭窄，7%的患者无开放流出道。

　　624例有2年随访数据的患者中，3.6%有疑似血栓起源的位点报告完全阻塞，与其他研究具有可比性。复杂病变1年和2年时无需靶病变血运重建比例分别为91%和85%，这与RCT和上市前研究的2年比例相似（分别为85.7%和83.3%）。1年和2年时的临床获益率分别为87.7%和79.3%，也与RCT和上市前研究相似（分别为82%和78.6%）。1年和2年时的初级通畅率分别为86.4%和72.6%，RCT 2年时为76.3%，上市前研究未分析该指标。

　　Yokoi认为，这项为期24个月的日本上市后监测研究结果为阳性，证实了所用支架的长期获益。不同研究之间结果的一致性为该支架良好的性能提供了支持，再次证实了其长期使用的安全性和有效性。