本研究旨在比较口服抗凝剂的房颤患者的转归。从2009年开始，本研究入选了开始口服抗凝剂治疗的阵发性或永久性房颤患者。对患者随访两年，记录不良事件（血栓事件和血管事件、严重出血和死亡）和口服抗凝剂用药情况。
　　共纳入529例患者，平均年龄为76岁。CHADS2中位评分（四分位距）为2（1~3）、CHADS2-血管评分（四分位距）为4 (3~5)、HAS-BLED评分（四分位距）为2 (2~3)。中位随访时间为835天，期间115例患者停用了口服抗凝剂（其中23例患者因继发性出血、37例患者在恢复了窦性节律之后、45例为患者自行停药或根据医生建议停药，10例换用其他抗凝药物）。随访期间共有63例患者发生血栓/心血管事件（年发生率为5.17%），51例患者发生严重出血（年发生率为4.19%），48例患者死亡（年死亡率为3.94%）。在开始口服抗凝剂治疗后的3个月内，12例患者出现血栓事件，8例出现出血事件，11例患者死亡。8例患者在此期间停用口服抗凝剂。在校正了CHA2DS2血管评分后，显示停用口服抗凝剂与血栓/心血管事件独立相关（危险比，3.36；95% CI，1.93~5.830；P < 0.001），也与死亡独立相关（4.13；2.25~7.56；P<0.001）。HAS-BLED风险评分与严重出血风险显著相关（1.42；1.10~1.84，P<0.01）。
　　本研究的结论是在既往未接受维生素K治疗的房颤患者，停用口服抗凝剂与血栓事件和心血管事件的独立相关，重要的是与死亡率独立相关。