目的:旨在确定有急性冠脉综合征(ACS)表现(ST段抬高的心肌梗死[STEMI])、非STEMI和不稳定性心绞痛(UA)(无生物标记物升高的ACS)患者的长期结果,并检验下述假说:GRACE风险评分预测5年时的死亡率和死亡/MI。
方法和结果:在GRACE(Global Registry of Acute Coronary Events)长期研究中,英国和比利时中心前瞻性纳入ACS患者,并中位随访5年(1570天)。 主要终点事件:死亡、心血管死亡(CVD)和MIs、次要事件:卒中和因ACS再住院。有736例(19.8%)死亡(532例CV死亡,14.3%)、347例(9.3% MIs(>24小时)、261例卒中(7.7%)和452例(17%)后续的血运重建。再住院常见:平均1.6次/患者;31.2%住院次数>1,9.2%住院次数大于5次。尽管指南推荐治疗应用率高,这些事件仍然发生。 GRACE评分高度预测5年时的全因死亡、CVD以及CVD/MI (死亡:卡方似然比477.1;Wald 352.6,p<0.0001,C统计值0.77;CVD:C统计值0.75,p<0.0001;CVD/MI:C统计值0.68,p<0.0001)。与GRACE低危患者(ESC指南标准)相比,中危(OR 2.49,95%CI:1.73~3.58)和高危(OR 10.09,95%CI:7.21~14.13)患者之后的死亡风险升高2.5倍和10倍。6个月后一项具有里程碑意义的分析证实,GRACE评分预测了长期死亡(Log-Rank=210.8,df =2,p<0.0001)。尽管随访期间继STEMI后的院内死亡率和MI发生率较高,但根据ACS分类的累积死亡(和CVD)率并无差异(Wilcoxon = 1.5597,df=1,p=0.21)。STEMI后5年时,269/1403(19%)的患者死亡;非STEMI后为262/1107 (22%),UA后为148/850(17%)。约半数(55%)STEMI死亡发生于首次出院后,而非STEMI的这一数值为81%,UA则为94%。
结论:GRACE风险评分预测早期和5年死亡及CVD/MI。继非STEMI和UA后患者的5年致死率和致残率与STEMI后所观察到的一样高。其发病率负担高(MI、卒中、再入院),且非STE-ACS中大量的晚期死亡率还有待进一步认识。该结果强调了寻求新方法以降低长期风险的重要性。